根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下情形为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而
根据《药品管理法》第九十八条的规定，假药和劣药的定义如下：假药药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。劣药药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产
